Az Aberdeenshire-ből származó Sebastian Jones mindössze 15 hónapos volt, amikor az orvosok egy csomót találtak az agyán, amelyről később bebizonyosodott, hogy látóideg-glioma, amely kemoterápiás kezelést igényel.
Az édesanya, aki észrevette, hogy a kisfia szeme rebeg, és a gyerek hunyorít, legnagyobb rémületére azt a hírt kapta az orvosoktól, hogy a fiának agydaganata van.
Jenna Jones akkor fordult orvoshoz, amikor a kis Sebastian még csak 15 hónapos volt, még 2015-ben, mivel aggódott a kisfiú látása miatt.
A 39 éves nő elmondta, hogy a lehető legrosszabb forgatókönyvek játszódtak le a fejében, miután a Royal Aberdeen Children’s Hospitalban végzett MRI-vizsgálat egy kis csomót mutatott ki a gyerek agyán.
A következő év januárjában elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy Sebastian daganata „jelentősen megnőtt”, a biopsziából pedig kiderült, hogy látóideg-gliomáról van szó.
Jenna, aki az Inverurie Academy középiskolában tanít, és kétgyerekes édesanya, így nyilatkozott: „Borzalommal és félelemmel töltött el, és a legrosszabb forgatókönyvek jártak a fejemben.”
„A férjem, Adam, és én, nem tudtunk semmit az agydaganatokról, így rengeteg ismeretlennel kellett szembenéznünk. Szerencsére a kórház személyzete megnyugtatott minket, és sok hasznos információval láttak el.”
18 hónapos kemoterápia után az aberdeenshire-i kisfiú jól reagált a kezelésre, de ez az időszak érzelmileg nagyon megterhelő volt a család számára.
„Szülőként szörnyű látni, ahogy a gyermeked ezen megy keresztül, és olyan gyakran kívánod azt, bárcsak megszabadíthatnád őt mindettől” – magyarázta az édesanya, akinek egy kislánya is van, a 3 éves Sophia. „Annak ellenére, hogy kihullott a haja, beteg volt és elveszítette az étvágyát, Sebastian nagyon jól reagált a kezelésre.”
Sajnos Sebastiant 2017-ben újra kórházba kellett szállítani, mivel a daganatból származó folyadék nyomást gyakorolt az agyára.
Az orvosok kénytelenek voltak levezetni a felgyülemlett folyadékot, de egyúttal a daganat 80%-át is sikerült eltávolítaniuk, amit eredetileg nem tartottak lehetségesnek. „Elképesztő volt, mert a sebészek mindig azt mondták, hogy erre nem lesznek képesek. Óriási kő esett le a szívünkről” – mondta az édesanya.
Jenna azt mondta, most hétéves kisfia tele van élettel és energiával, és nagyon vidám gyerek, ő pedig jelenleg az agydaganat-kutatásra gyűjt pénzt.
„Szerencsésnek érezzük magunkat, mert Sebastian ma olyan, mint egy átlagos hétéves. Eleven, vicces és tele van energiával. Taekwondózik és zongorázik. Egészen elképesztő.”
„Most a star jumps kihívással foglalkozom, hogy pénzt gyűjtsek az agydaganat-kutatásra, mert ez nagyon fontos az előrelépéshez. Kutatás nélkül a mi történetünk és sok más család története is másképp alakult volna. Az agydaganatok több gyerek és 40 év alatti felnőtt halálát okozzák, mint a rák bármelyik másik formája, mégis a rákkutatásra szánt nemzeti kiadások mindössze egy százalékát fordítják erre a pusztító betegségre. Több pénzt kell fordítani az agydaganatok kutatására, és ki akarom venni a magam részét ezzel a kihívással” – mondta Jenna.
Matthew Price, a Brain Tumor Research fejlesztési menedzsere így nyilatkozott: „Fantasztikus, hogy Jenna részt vesz ebben az izgalmas új kihívásban, igazán inspiráló.”
„Sebastian története arra emlékeztet bennünket, hogy az agydaganatok nem válogatnak; bárkit, bármikor megtámadhatnak. Nagyon örülünk, hogy jól van, miután ilyen fiatalon ekkora megpróbáltatáson esett át” – tette hozzá.
