A 18 éves Yousaf és a 12 éves Hayyan unokatestvérek, akik ugyanazzal a genetikai rendellenességgel születtek. A Morquio-szindróma a mukopoliszacharidózis egyik formája, ami az Egyesült Királyságban körülbelül 50-100 gyereket érint. A betegség azt jelenti, hogy a szervezet nem képes lebontani bizonyos típusú cukormolekulákat, ez pedig különböző problémákat okoz a csontrendszerben, a gerincoszlopban és különböző belső szervekben. A betegekre elsősorban az alacsony növés valamint a csontdeformitások jellemzőek.
Yousaf és Hayyan gyakorlatilag elválaszthatatlanok. Mivel mindketten ugyanattól a betegségtől szenvednek, különleges kötelék alakult ki közöttük, és szeretik azt mondani, hogy ikrek. Mivel nem élnek ugyanabban a városban, csak körülbelül hathetente találkozhatnak személyesen, de napi szinten tartják a kapcsolatot videóhívások segítségével, és mindig nagyon várják a személyes találkozásokat.
„Hayyan sokat lát önmagából Yousafban, és ő is sokat lát önmagából Hayyanban” – mondja Hayyan édesapja, Sajad.
Yousaf állapota lényegesen súlyosabb, mint Hayyané, és az idősebb fiú egyáltalán nem képes járni. Amikor Hayyan megszületett, és diagnosztizálták nála a betegséget, Yousaf szülei már körülbelül 7 éve együtt éltek a rendellenességgel.
„Emlékszem a napra, amikor a húgom felhívott a hírrel. Jó érzés volt, hogy mindezt megoszthatom vele, és azt mondhatom neki, minden rendben lesz, ne aggódj” – mondta Yousaf édesapja, Iktias.
Amikor a fiúk együtt vannak, szeretnek számítógépes játékokat játszani, repülőkről és kedvenc sportautóikról beszélgetni. Yousaf a Ferrari fanatikusa, míg Hayyan a Lamborghinikért rajong.
Mindketten optimistán tekintenek a jövőbe, Hayyan művészetekkel szeretne foglalkozni, mivel mindig is ez érdekelte, Yousaf pedig alig várja, hogy elvégezze az egyetemet, és saját otthona, családja lehessen.
A fiúk édesapjai mindenben támogatják őket, és mindent megtesznek annak érdekében, hogy minél függetlenebbek maradhassanak.
„Ha mosolyt látok az arcukon, én is mosolygok Ilyen egyszerű. Az egyik fontos dolog minden rendellenességgel kapcsolatban, hogy az emberek ne féljenek kérdezni róla, az oktatás, a felvilágosítás nagyon fontos” – mondja Iktias, Hayyan édesapja pedig hozzáteszi: „Fontos a megértés. Mindannyian emberek vagyunk, és mindenki másnak születik.”
