Ránézésre a négyéves Eliza O’Neill ugyan úgy néz ki, mint hasonló korú társai: imád szaladgálni, altatódalokat énekelni, birkózni bátyával. De talán kevesebb mint egy év leforgása alatt, előfordulhat, hogy a szőke kislány már nem lesz képes ezekre a tevékenységekre. Mindennek oka a Sanfilippo-szindróma.
Az ebben a betegségben szenvedő gyerekek szervezetéből hiányzik egy speciális enzim, amely egy bizonyos cukormolekula lebontásáért felelősek, így ezektől a szervezet nem tud megszabadulni, képtelen kiüríteni, így ezek lerakódva komoly sejtkárosító hatással támadják meg a testet.
Sajnos a kór nem gyógyítható, kezdetben tünetmentes, de ahogyan a gyerekek nőnek, úgy halmozódik fel egyre több le nem bontott cukormolekula és már az első jelek megmutatkoznak. Eliza esetébe fennáll, hogy sajnos hamarosan elveszítheti a beszédképességét, majd a mozgása válhat nehézzé, később pedig a legrosszabbra is fel kell készülni.
Eliza szülei azonban nem adják fel a harcot, hiszen az Ohio-i gyerekkórházban év végéig sikerülhet elindítani egy olyan génterápiát, amely megmentheti a kislány életét. A kezelés azonban 2,5 millió dollárba kerül. A szülők minden megragadnak, hogy a szükséges összeget összegyűjtsék, egy honlapot is indítottak, ahol minden szükség információt leírtak: gofundme.com/ElizaONeill
